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使用二氧化碳培養(yǎng)箱進行細胞復蘇實驗

（1）準備無菌超凈臺，酒精燈，75%酒精噴壺，二氧化碳培養(yǎng)箱，37℃水浴鍋，離心機；培養(yǎng)瓶，含10%胎牛血清的*培養(yǎng)基和基礎培養(yǎng)基以及PBS磷酸緩沖液（提前放置超凈臺使平衡到室溫），無菌工作服（白大褂），kou罩，手套，記號筆（2）步驟1.穿好無菌工作服，帶上*罩和手套，快速從液氮里取出凍存管，快速放進37℃水浴鍋緩慢搖晃使細胞解凍，注意凍存管的封口膜不要破裂，防止污染。2.解凍后用紙擦干凍存管表面的水滴，酒精噴壺噴灑適量75%酒精消毒凍存管封口處。3.開超凈臺，點燃酒精燈燃...

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氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱在醫(yī)療行業(yè)的應用

細胞培養(yǎng)是醫(yī)學、免疫學、遺傳學、微生物、農(nóng)業(yè)科學、生命科學、藥物研發(fā)與生產(chǎn)等醫(yī)療相關領域中的重要課題，而要研究細胞的功能、代謝以及細胞對環(huán)境諸因素影響的反應等，就需要在實驗室內(nèi)離體模擬體內(nèi)條件營造能維持正常生命活動及增殖的環(huán)境條件。氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱就是這樣一種在體外人工模擬適宜細胞在體生長環(huán)境的科學實驗設備，也是實驗室使用的常規(guī)儀器之一。通常條件下，需要能夠在以下幾個方面具有相當?shù)木_控制能力及持續(xù)穩(wěn)定性：1、加熱并使箱內(nèi)溫度持續(xù)穩(wěn)定。細胞對溫度的變化是非常敏感的，大多數(shù)...

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面對二氧化碳培養(yǎng)箱的污染源有哪些預防措施？

1、二氧化碳培養(yǎng)箱的選擇：二氧化碳培養(yǎng)箱的制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，其主要是防污染設計和消毒滅菌系統(tǒng)的改進，以達到消毒滅菌的目的。如帶有紫外消毒功能的二氧化碳培養(yǎng)箱、帶HEPA過濾器的二氧化碳培養(yǎng)箱，以及帶高溫消毒的二氧化碳培養(yǎng)箱等，后者又分為高溫干熱和高溫濕熱兩類。這些裝置的滅菌能力各有千秋，紫外燈消毒范圍有限，距離燈越遠，消毒能力越差。HEPA過濾器的過濾膜孔徑有限，無法去除病毒和一些微小細菌，并且容易損耗，也有其局限性。相比而言，高溫消毒則是比...

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如何標定高溫馬弗爐的溫度？

高溫馬弗爐是實驗室常用的工具之一，當實驗中有一個850℃的煅燒過程需要在高溫馬弗爐中進行,而這個馬弗爐已經(jīng)很多年了,這就需要采用一種比較準確的標定方法，對高溫爐進行標定，使高溫爐誤差都統(tǒng)一到標定方法所產(chǎn)生的誤差上來，那么我們怎么才能確定溫度的測量值就是準確值呢?溫度系統(tǒng)的綜合標定由上述分析可知，高溫馬弗爐溫度的系統(tǒng)誤差主要是由熱電偶和顯示儀表所產(chǎn)生的。而傳統(tǒng)的標定都是對熱電偶、儀表分別進行進行標定，分別給出修正值，有資料表明№，這只能知道系統(tǒng)的極限誤差，卻不能得到系統(tǒng)誤差的具...

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高溫馬弗爐的熱電偶高溫時為什么不能突然拉出

高溫馬弗爐的熱電偶高溫時不能突然拉出，在高溫時熱電偶不能突然拉出，以防止外套炸裂1、如果馬弗爐很久沒有用過或者是多次使用的話，首先要做的是烘爐，一般需要在200度的烘爐中烘烤四個小時左右。馬弗爐在使用過程中不得超過額定溫度，否則容易燒毀電熱元件。不得向馬弗爐灌注各種液體或者易溶解的金屬，馬弗爐的溫度zui低于50℃以下，這樣可以有效的延長爐線的使用壽命。2、高溫馬弗爐和控制器工作時的工作環(huán)境要求比較嚴格，首先相對濕度不得超過85%，其次周圍不能有任何爆炸性或者腐蝕性的其他，也...

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二氧化碳培養(yǎng)箱對溫濕度以及氣路的控制

氣路的控制氣路由高濃度的CO2鋼瓶、氣泵、穩(wěn)壓閥、針型閥，電磁閥、流量計及儲氣瓶等組成。(高濃度的CO2鋼瓶由用戶自備)。當輸入一定壓力的高濃度CO2氣體，通過調(diào)節(jié)閥、針閥及電磁閥的流量、時間控制，保證一定量的CO2氣體進入工作室，達到自動控制工作室內(nèi)的CO2濃度值。該值同時通過顯示電路顯示，便于觀察了解。為方便用戶在使用中進行濃度的監(jiān)視和采樣，在二氧化碳培養(yǎng)箱的后背面裝有采樣、監(jiān)視口。因采用了快慢速雙重充氣法，使二氧化碳培養(yǎng)箱在開、關門后，工作室內(nèi)的CO2濃度能快速恢復且無...

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二氧化碳培養(yǎng)箱做細胞培養(yǎng)及凍存

實驗材料二氧化碳培養(yǎng)箱、液氮罐、超低溫低溫冰箱、電熱恒溫水浴鍋、離心機等。培養(yǎng)皿、滴瓶、吸管、離心管、燒杯、量筒、三角瓶、培養(yǎng)瓶等下面喆圖小編給大家說下簡易的實驗步驟將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃電熱恒溫水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心2min，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10mlDMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞密度達到...

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用帖壁法純化巨噬細胞

1．用含20％～40％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液將巨噬細胞配成2×106～4×106/ml的濃度。以每平方厘米2×105～4×105個巨噬細胞的密度將細胞懸液接種到玻璃培養(yǎng)皿（瓶）或塑料培養(yǎng)皿（瓶）中。37℃5％CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1小時或24小時。1小時培養(yǎng)節(jié)省時間但會丟失一些粘附力弱的巨噬細胞，而24小時可以得到較多的巨噬細胞。20％～40％的小牛血清可以減少B淋巴細胞的粘附。2．搖晃培養(yǎng)皿（瓶），懸浮未粘附細胞，吸出細胞懸液。用預溫的Hanks液...

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